فایل مارکت

تحقیق آمیب و پروتوزآ به عنوان عوامل بیماری زونوتیک آبی

چکیده: به علت نقشهای زندگی آزاد آمیب و زندگی انگلی پروتوزوآ، Entamoeba histoly tia و Balantidium coli آنها به عنوان عوامل اتیولوژی کشنده ترین انیسیفا درانسان ها وحیوانات به شمار می رند ، با میزبان هایی با سیستم ایمنی حد وسط وسیستم ایمنی رقابتی درمیان قربانیان. Acanthamoebaspp اغلب جزء عوامل کراتیتیس به شمار می روند .عفونت در اندام تنفسی ، شکستن در پوست یا بالا کشیده شدن آب به سوراخ های بینی ، و یا پخش شدن در سیستم عصبی مرکزی تاثیر می گذارد.E historica و B coli پروتوزو آی انگلی هستند که باعث اسهال خونی آمیبی می شوند. هر دو نوع عفونت ها در میان مدفوع پخش می شوند و با کیست ها به عنوان عفونت تجمع می کنند. آنسفالیتید آمیبی میتواند با تماس آب پخش شود ولی  به تنهایی کاری نمی کند. بیماری های آبی از طریق حیوانات به انسان سرایت نمی کنند. بیماریهایی را که E historica و B coli باعث می شوند توسط کیست هایی معمولاً در فاضلاب آلوده کننده آب به وجود می آیند.اسهال خونی آمیبی و بالانتیدیاز مثال هایی از      عفونت های آبی زئونوتیک می باشند که از انسان به انسان قابل سرایت هستند. طریقه سرایت بیماری ها  آزمایش می شود و مراحل بازشناسی ، مداخله های آنتی میکروبی و تاثیر جهانی کردن نشریات توسط Elsevier B.V مورد بررسی قرار می گیرد.

بیرون از بدن میزبان ، نقش آن ها به عنوان پاتوژن از سال 1960 تشخیص داده شد. یعنی زمانیکه Entamoeba (1870)  و Balantidium (1870) برای بیشتر از یک قرن به عنوان عوامل اتیولوژیک از بیماری انسان شناخته شده بود ، به علت تاثیر اقتصادی وپزشکی آنها بر روی افراد ، E.histolytica وکمتر از آن B.coli ، موضوعات مطالعات گسترده در زمینه انتقال آنها ، پیوند وارتباط ممکن با زونوتیک ودرمان آنتی میکروبال ، بوده اند.

یک انگل ارگانیسمی می باشد که در سطح گسترده ای از عوامل از بین برنده میزبانش زندگی می کند ونمی تواند به مدت طولانی بدون حضور میزبان زندگیکند.به صورت تکنیکی ، زندگی آزاد آسیب به صورت انگلی نمی باشد اگر چه از آن همیشه به عنوان انگل نام برده اند. آنها یک جای مناسب برای خودشان در زمینه های انگلی ساخته اند. بیماریهایی که به علت آسیب تولید می شوند به خصوص انیسفالیتیدها اکثرا مهلک وکشنده هستند ، تشخیص پری مورتم آنها مشکل می باشد وعدم یک مشاهده خوب و درمان آنتی میکروبی وجود دارد.

عوامل بسیاری در این دود هذ اخیر وجود داشته اند که باعث افزایش این آسیب ها شده اند :

1. اپیدمی شدن HIV / ایدز ، که باعث افزایش تعداد موارد Acanthomobex و انیسفالیتیدهای Balamuthia شده اند
2. لنزهای نرم که برای Acanthomoeba عامل خوبی برای رسیدن به سطوحی شده اند که باعث کراتیتیس می شوند.
3. افزایش اوقات فراغت و تاثیر مناطقیکه برای تعطیلات مردم می روند وکنار دریاچه های  گرم وفصول گرم سال مردم را بیشتر در معرض naegleria fowleri قرار داد وباعث بیماری  meningoencephatitic گردید.
   • موفقیت های کنونی رده بندی: رده بندی پروتوزوآ بر اساس معیارهای مورفولوژیک می باشد.در سال های اخیر مورفولوژی جایگاهی را برای استفاده از تکنیک های مولکولی به عنوان قدرت حرکت در رده بندی به وجود آورده است که اغلب به دلایلی ارزیابی را حتی را در مورد ارتباطات وتشخیص گونه های جدید وحتی طبقاتی بر مبنای ترتیب S16 و S18، rDNA ژن ها را راحت کرده است.اعضای یک شاخه جدید از انواع اصلی پروتوزوآ شاخه های متفاوتشان را نشان می گذاترند.آمیب هم همین گونه در یک مجموعه گردآوری شده شاخه قرار داده می شود که تعدادی از طبقات رده بندی شده متفاوت را هم شامل می شود ما در قسمت پایین نمونه ای از رده بندی آمیب را نشان داده ایم

شاخه فیزیودا(Heterolobosea  دسته, Schizopyrenida  طبقه ,vahlkampfidae  خانواده, Naegleria fawleri)

lobosea دسته (Acanthopodida طبقه  ,Acanthmoebidae خانواده  ,acanthamoeba spp ,  Balamuthia mandrillaris)

رابطه معمول نامعین(Entamoebidae  خانواده و Entamoeba histolytica , E.dispar,Ecoli,E.hartmanni,moshkovski,)

توجه کنید که B.mandrillaris به عنوان یک آمیب leptomyxid تعبیر می شود وشامل خانواده Acanthamoebida می باشد و این بر اساس اطلاعات حاصل از srDNA16ترتیب ژن می باشد ((2000)Amaral zettler(2003)cbooton).

تنها چیزی که با این بخش سر وکار دارد یکی از انگل های انسان می باشد. ره بندی نشان داده شده در اینجا از lynn و small در سال 2000 می باشد.

طبقه  Ciliphora (دسته Litostamate و طبقه Vestibuliferid و خانواده Balantididda و Balantudium coli)

2- چرخه های زندگی :

موضوع عمومی از زندگی برای پروتوزوآ در این بخش یک مرحله تشدید کننده می باشد که شامل یک مرحله کیست پایدار می باشد. هیچ گونه میزبان متعادلی در چرخه های زندگی وجود نداردو برای موفقیت B.col تولید کننده جنسی شناخته شده است. هیچ کدام از این ارگانیسم ها نیاز به انتقال دهنده هایی برای سرایت و یا در معرض E.histolytica نبوده اند که بتوانند توسط بعضی از حشرات و به عنوان ناقلین مکانیکی عمل کننده و برده شوند. Naegleria و Acanthamoeba به علت زندگی آزاد آمیبی در خاک یا آب حضور دارند و از باکتری ها تغذیه می کنند. Balamuthia از پروتزهای دیگر تغذیه می کند و شاید آمیب های درگری که در خاک یافت می شوند. Naegleria به دلیل داشتن مراحل کیستی و آمیبی یک مرحله شلاق مانند را دارا می باشد که از مرحله آمیبی بیشتر می باشد. انواع شلاقی آن نه تغذیه می کند و نه تقسیم می شود و به صورا انتفالی می باشد، و به مرحله آمیبی می رسد. به هر صورت گونه هایی از Noeglean بر اساس اطلاعات زنجیره واری که در قابلیت شلاقی شدن از دست می دهند یا به صورت شلاقی تقسیم می شوند، تعیین می گردند. (2002 Dejonckhere) کیست  های این آمیب رشد می کنند و در شرایطی توسعه پیدا می کنند که طبیعت این شرایط وجود دارد. کیست های آمیب توسط دیواره ای که ممکن است 2 یا 3 لایه خضامت داشته باشد به هم متصل می شوند. تمام آنها در حالیکه حضور باکتری به عنوان غذا موی باشد رشد می کنند یا در فقدان هر ارگانیسم دیگری در اختلاف حد وسطی به رشد و توسعه می رسند. فرم های کیستی Acanthamobea در شکل 2 و 1 با هم مقایسه شده اند و مراحل شلاقی و آمیبی Naeglenia در شکل 4 و 3 نشان داده شدهن است. انگل های E.histolytica و B.coil هم مراحل کیستی دارند. مرحله کیستی برای هر دو ارگانیسم شامل مرحله سرایت در چرخه زندگی می باشد. در E.histolytica یک مرحله پیش کیستی به عنوان عامل انتقال بین تروفوزوئی و کیست بالغ تشخیص داده شده است. مرحله آخر با عوامل ریبونوکلئوپروتئین، بدن های کروماتید و ذخایر گلیکوژن نامیدهه یم شوند که هر دو آنها به عنوان مرحله کیستی نشان داده شده اند. کیست در آزمایش کوجک میزبان باعث افزاشی آمیب کوآدرنوکلئید می شود که تقسیمات سیتوپلاسمی انجام می شود و در این مرحله 8 آمیب کوچک در یک مجموعه برای آنها محلی تعیین شده است تولید می گردند. کیست ها برای انتقال از تروپوزوئیت هستند و نمی توانند تمام معره را با PH پایین احاطه کنند. کیست های E.histolytica مقاومت بالایی در مقابل فشارهامحیط ندارند. اما مطالعات در این مورد اجرا نشده است. E.histolytica یک بی هوازی می باشد امال می تواند در میان اکسیژن برای یک مدت کوتاهی تحمل کند. همانند دیگر پروتوئزوآی بی هوازی میتوکندری ها فاقد آـمیب هستند، میتی زوم هم در طبقات میتوکندری قرار می گیرد. Balantidium به عنوان انگلهایی کگه در اندام گونه های مختلف حیوانات یافت می شود شناخته شده است و زندگی آزاد ندارد. B.Coil با ردیف هایی از سیلیا پوشیده می شود و توسط غذای هضم نشده و باکتری از میان مجموعه عبور داده می شود. (شکل 5): نام ارگانیسم از شکل آن ها گرفته می شوند. همانند دیگر سیلیسات ها، یک میکرو ماکرو نوکلدو وجود دارد و هر دو واکوئل به عنوان ارگان های Osmeregulatory نگه داشته می شوند: اتصالاتی را در مطالعات Zamab (1978) مشاهده می کنیم. ارگانیسم بزرگترین اندازه انگل های پروتوز آن می باشد که در انشان ها پیدا می شود. که بزرگی آنها به بیشتر از 150 در طول می رسد. سیلیات ها نمی توانند معده را احاطه کنند، کیستی با دیواره حامی مرحله عفونت می باشد. (شکل 6) هرز سیلیاتی که در همان محیز بی هوازی یافت می شود همانند e,HISTOLYTICA به عنوان یک هوازی نام برده می شود. ارگانیسم می تواند در Xenic رشد کند اما در محیط axenically رشد نمی کنند (2002 Clark و Diamond)

1 و 2. استقامت و آلودگی محیطی

پروتوزین است که trophic، سیلیات یا آمیبی است که خیلی ساده تجهیز می شود تا شرایط محیطی را احاطه کند برای دوره هایی از زمان. این واقعیت است که Balantidium و Entamo eba دارای مراحل آلودگی در کیست می باشد. برای آمیبی با زندگی آزاد، مراحل آلودگی می تواند به صورت مرحله کیستی یا trophic باشد. به علت وجود یوازه و دموکراسی ارگانیسم اتصالی، کیست احاطه کردن در طی دوره های غیرقابل برای رشد را اجازه می دهد. در شرایط آزمایشگاه، کیست های Acanthampeba زنده می مانند به مدت 20 سال (1995 Mazur) بنا بر اطلاعات امروزه در مورد کیست ها در طبیعت، قابلیت زنده ماندن آنها بستگی به یک وسعت بالای شرایط محیطی دارد. کیست های آمیبی دارای زندگی آزاد برای زنده نگه داشتن خشکاندن طولانی و دیگر فشارهای محیطی هستند زمانیکه کیست های Entamoeba و Balantidium به حرارت حساس تر هستند و تنها در یک محیط مرطوب برای مدت محدودی زنده می مانند.

3-عفونت و بیماری خلاصه خصوصیات بیماری مربوط به ارگانیسم های می تواند در جدول 2 یافت شود.

1-3سیستم عصبی عمومی: از میان بیماری های عفونت مغز، ایسفالیتیدها توسط Acastha mpbe spp و N.Flow;eri به وجود می آیند. بیماری به وجود آمده توسط Naegleria به صورت منتیتگوسفالیتید ابتدائی (PAM) درمی آید و با شنا و دیگر فعالیت های آبی حاصل می شود. (شکل 7). Naegleria به عنوان یک آمیب تروپیک یا کیستی به درون بینی می روند چون در آب شناور هستند و از بینی به سمت عصب بویایی می روند و از آنجا وارد مغز می شوند (1973 Martinez). در آنجا به سیستم بویایی حمله می کنند و مستقیماً روی مغز اثر می گذارند. و با گسترش آمیب ها در مغز باعث عفونت مغزی می گردند و یک یا دو روز بعد از آن به فاصله 7 تا 10 روز بعد از عفونت منجر به مرگ میزبان می شوند. Acanthamoeba (شکل 8 و 9) و Balamuthia (شکل 10) به عنوان عوامل اینسفالیتین آمینی نشان داده شده اند. (GAE) و معمولاً بدون مننژیت در بر می گیرند. مداخل ورودی برای این دو ارگانیسم یا از میان خراش های پوستی که در معرض خاک قرار می گیرند یا کیست هایی هستند که در اندام های ترشحی به وسیله گرد و غبار و عواملی که در خاک وجود دارند آلوده شده اند. هیچ ارتباطی بین فعالیت های آبی و عفونتی که گزارش شده است وجود ندارد اما ممکن است که ریشه عفونت داشته باشند. با توجه به محل ورود، آمیب به صورت هماتوژنیستی در مرکز سیستم عصبی پخش می شود (CNS) و در آنجا باعث CAE می شود. زمینه های تاثیر مغزی شامل مخ، مخچه، و ساقه مغز می باشد اما آمیب عموماً در CSF یافت نمی شود. بیماری ها وابسته به محل ورود به وجود می آیند. انواع GAE و عفونت کرونیک می تواند هفته ها تا سال ها بعد از عفونت هم مشخص نباشد.

E.Histolytica اغلب به ندرت در مغز پیدا می شود. (1978 Booden و Albach).

2-3-سطح قرنیه:

Acanthamoeba، اغلب طبقاتی از کراتیتیس آمیبی می باشند و باعث به وجود آمدن ترومای قرنیه می شوند و باید از لنزهای مراقبت بیشتری به عمل بیاید. آمیبی که در آب زندگی کی کند می تواند مستقیماً باعث آلوده کردن قرنیه شود و یا می تواند از طریق

تحقیق آمیب و پروتوزآ به عنوان عوامل بیماری زونوتیک آبی